Кукушкина Т. С.

Тексты

Никулина, С. Ю., Чернова, А. А., Шульман, В. А., Кукушкина, Т. С., Воевода, М. И., Максимов, В. Н.
ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
Опубликовано: ВА-N63 от 22/06/2011, стр. 42-44
C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).
Версия для печати | PDF-версия

Российский Научно-Практический
рецензируемый журнал
ISSN 1561-8641

Время генерации: 0 мс

Санкт-Петербургское общество кардиологов им Г. Ф. Ланга
НИИК: www.almazovcentre.ru
ИНКАРТ: www.incart.ru