| На главную страницу | Отправить E-Mail | Войти | Расширенный поиск |
| |
| |||
| | ||||
| | | |||
| | |
| | | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| Проничева И. В.ТекстыРОЛЬ КОННЕКСИНОВ И НАТРИЕВОГО КАНАЛА NAV1.5, КОДИРУЕМОГО ГЕНОМ SCN5A, В НАРУШЕНИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ИМПУЛЬСА В МИОКАРДЕОпубликовано: ВА-№67 от 02/05/2012, стр. 59-62 /.. Обзоры Рассматривается роль межклеточных щелевых контактов в генезе нарушений ритма сердца, приводятся примеры мутаций, ассоциированных с фибрилляцией и асистолией предсердий. Версия для печати | PDF-версия Ревишвили, А. Ш., Проничева, И. В., Заклязьминская, Е. В., Пантелеева, Е. А., Поляков, А. В. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА БРУГАДА И ЕГО ФЕНОКОПИЙ Опубликовано: ВА-N54 от 11/06/2009, стр. 10-14 Приводятся результаты обследования, лечения и длительного (21,2±8,4 месяцев) наблюдения 6 пациентов из неродственных семей в возрасте от 19 до 51 года с предположительным диагнозом синдром Бругада. Версия для печати | PDF-версия Ревишвили, А. Ш., Проничева, И. В., Заклязьминская, Е. В., Пантелеева, Е. А., Поляков, А. В. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДОВ ДНК-ДИАГНОСТИКИ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT Опубликовано: ВА-N42 от 25/01/2006, стр. 35-47 Представлены результаты клинического и молекулярно-генетического обследования 17 пациентов с синдромом удлиненного интервала QT из 11 неродственных семей, в 9 из которых диагноз был подтвержден молекулярно-генетическими методами; проводится анализ фенотипической и генетической вариабельности синдрома, оценивается значение конкретной мутации для определения тактики интервенционного лечения Версия для печати | PDF-версия | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Российский Научно-Практический |
Санкт-Петербургское общество кардиологов им Г. Ф. Ланга | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
English version