Вестник Аритмологии
На главную страницу | Отправить E-Mail | Войти | Расширенный поиск
Быстрый поиск: 
Вестник Аритмологии
Журнал
Тематика журнала
Аннотации статей
Рубрикатор журнала
Редакционная коллегия
Издательство
Подписка
Загрузки
Реклама в журнале
Правила
Требования к публикациям
Аритмологический форум
English version

Тексты
Аннотации
Записей на странице
Сортировать по
ПоказыватьСтатья
Информация
Новости
 

Воевода М. И.

Тексты

Воевода, М. И., Казаринова, Ю. Л., Максимов, В. Н., Куликов, И. В., Малютина, С. К., Никулина, С. Ю., Ромащенко, А. Г., Исаченко, О. О., Чернова, А. А., Шульман, В. А.
РОЛЬ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА SP4 И КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНЫХ АРИТМИЙ
Опубликовано: ВА-N63 от 22/06/2011, стр. 32-35
Версия для печати | PDF-версия

Никулина, С. Ю., Чернова, А. А., Шульман, В. А., Кукушкина, Т. С., Воевода, М. И., Максимов, В. Н.
ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
Опубликовано: ВА-N63 от 22/06/2011, стр. 42-44
C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).
Версия для печати | PDF-версия

Никулина, С. Ю., Шульман, В. А., Чернова, А. А., Воевода, М. И., Максимов, В. Н., Казаринова, Ю. Л.
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
Опубликовано: ВА-N54 от 11/06/2009, стр. 5-9 /.. Оригинальные исследования
С целью выявления частот генотипов и аллелей по полиморфизму генов β1-адренорецепторов и транскрипционного фактора SP4 проведено общеклиническое обследование и выполнен генетический анализ у больных СССУ, их родственников I, II, III степени родства и лиц контрольной группы.
Версия для печати | PDF-версия

Шульман, В. А., Никулина, С. Ю., Исаченко, О. О., Аксютина, Н. В., Романенко, С. Н., Максимов, В. Н., Куликов, И. В., Устинов, С. Н., Казаринова, Ю. Л., Ромащенко, А. Г., Воевода, М. И.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
Опубликовано: ВА-N46 от 30/01/2007, стр. 57-60 /.. Обзоры
Рассматривается роль наследственности в развитии фибрилляции предсердий, анализируются сведения о семейных формах данной аритмии, приводятся результаты собственных исследований 103 пробандов, страдающих фибрилляцией предсердий, и 301 их родственника.
Версия для печати | PDF-версия

Шабалин, А. В., Гусева, И. А., Казаринова, Ю. Л., Куликов, И. В., Ромащенко, А. Г., Воевода, М. И.
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА SP4 С ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ СИНДРОМА WPW
Опубликовано: ВА-N31 от 15/04/2003, стр. 44-46 /.. Оригинальные исследования
С целью изучения влияния полиморфизма гена SP4 на модуляцию экспрессии гена, кодирующего коннексин 40, в свою очередь влияющее на ультраструктурные особенности проводящей системы сердца и ее функциональное состояние, обследованы 81 пациент с синдромом WPW в возрасте от 7 до 62 лет.
Версия для печати | PDF-версия





Российский Научно-Практический
рецензируемый журнал
ISSN 1561-8641

Время генерации: 0 мс
© Copyright "Вестник аритмологии", 1993-2018