-->
|
ДВУХЛЕТНИЙ ОПЫТ ЭНДОКАРДИАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ СЕРДЦА
Проблема лечения больных с брадиаритмиями привлекает все большее внимание кардиологов и кардиохирургов. В настоящее время для лечения этой группы больных хорошо зарекомендовал и широко используется метод эндокардиальной электрокардиостимуляции. В Республиканском центре хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции ежегодно выполняется до 500 таких операций. В эту группу относятся и больные с жизненно-угрожающими аритмиями - АВ блокада 2-3 ст., синдром слабости синусового узла (СССУ), у которых в анамнезе были приступы потери сознания, связанные с редким пульсом. Цель работы: провести анализ нарушений работы ЭКС-501 и эндокардиальных электродов за последние два года (01.98-11.99) у больных с брадиаритмиями. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫЗа этот период в нашем центре имплантировано 700 ЭКС-501. Возраст оперируемых больных колебался от 10 до 86 лет. Этиология брадиаритмий была следующая: 1. Атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз - 65 %. 2. Миокардитический кардиосклероз - 30%. 3. Врожденная АВ блокада - 4%. 4. Ятрогенная АВ блокада - 1%. В основном, в 90 % случаев имплантировались электоркардиостимуляторы (ЭКС) российского производства- ЭКС-501 (Ижевский механический завод). Основные технические характеристики ЭКС-501: 1. Частота стимулирующих импульсов, (имп./мин.) 30-155 (70). 2. Режим стимуляции VVI, V00. 3. Амплитуда стимулирующего импульса, (В) 2,5, 5, 10. 4. Длительность импульса 0,25, 0,5, 0,75, 1,0. 5. Порог чувствительности к R волне 1,6, 2,4, 3,1, 4,2. 6. Назначенный срок службы 7 лет. 7. Средний срок службы 10 лет. Следует отметить, что ЭКС-501 поставляются без комплектации электродами. Электроды, совместимые с ЭКС-501 (ПЭПУ, ПЭЭД, ПЭЭГФ, ПЭМБ, ЭКППР-2), производятся в СКБ МЭТ, г. Каменец-Подольск (Украина) без стерилизационной обработки. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕВозникшие осложнения можно разделить на две группы: 1) медико-биологические, 2) технические. Медико-биологические осложнения. 1. Нагноение ложа ЭКС - 21 больной (3%). Это осложнение возникало, как правило, в раннем послеоперационном периоде на 3-7 сутки. 2. Пролежень ложа ЭКС - 23 больных (3,2%). Это осложнение возникало в различные сроки после операции (от 0,5 года до 3 лет). Тактика лечения заключалась в полном удалении старой системы ЭКС и имплантации новой - в другое место. 3. Перфорация стенки правого желудочка (ПЖ) - 2 больных (0,2%). Осложнение наблюдалось у пациентов старше 75 лет ( дряблость миокарда). Через правостороннюю торакотомию ушивалось перфоративное отверстие ПЖ и в безсосудистую область ПЖ вкручивался электрод с активной фиксацией - ПЭМБ для электрокардиостимуляции. 4. Стимуляция ложа ЭКС - 3 больных (0,4%) 5. Стимуляция диафрагмы - 1 больной (0,1%) 6. Блокада выхода импульса (exit block) - 7 больных (1%). Эти осложнения наблюдались в сроки от 3 суток до 1 года. Проводились: формирование нового ложа ЭКС, замена электрода или его реимплантация в новое место ПЖ, увеличивалась амплитуда импульса ЭКС до 10 В. 7. Гематома ложа ЭКС - 4 больных (0,5%). Осложнение возникало в первые часы после операции. Проводили опорожнение гематомы, дополнительный гемостаз в этой области, обработка ложа раствором антибиотиков с последующей установкой ЭКС в старое ложе. 8. Дислокация электрода - 12 больных (1,7%). Дислокации произошли с электродами ПЭПУ, ПЭЭД, ЭКППР-2. Эти осложнения возникали в раннем послеоперационном периоде (на 1-3 сутки после операции). Проводили репозицию электрода. Технические осложнения. 1. Перелом токопровода электрода - 35 больных (5%). Осуществляли замену эндокардиального электрода или его адаптера. 2. Преждевременное истощение питания кардиостимулятора -18 больных (2,6 %). Это осложнение возникало в период от 6 мес до 3 лет, осуществляли замену ЭКС. 3. Отказ работы ЭКС - 28 больных (4%). У 12 больных было попадание крови в разъем ЭКС, осложнение наблюдалось в позднем послеоперационном периоде (6 мес. - 5 лет). У 12 больных имели место: нерегулярность подачи импульсов или их отсутствие, невозможность перепрограммации ЭКС, утрата детекторной функции ЭКС. У 2 больных наблюдалось отсоединение корпуса ЭКС от разъема, у 2 больных - окисление корпуса ЭКС с нарушением его функции стимуляции. При данных видах нарушений работы ЭКС проводили его замену. ВЫВОДЫБольшое количество осложнений (11,6 % - 81 больной) при имплантации 700 штук ЭКС-501 связаны с техническими недостатками кардиостимуляторов и электродов. Нагноение ложа ЭКС (3 % - 21 больной) обусловлено, в основном, отсутствием заводской стерилизации электродов. Для уменьшения количества вышеуказанных осложнений необходимо заводам-изготовителям ЭКС и электродов улучшить качество выпуска кардиостимуляторов и электродов, а так же выпускать эндокардиальные электроды в стерильной упаковке. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Российский Научно-Практический |
Санкт-Петербургское общество кардиологов им Г. Ф. Ланга |