Вестник Аритмологии
На главную страницу | Отправить E-Mail | Войти | Расширенный поиск
Быстрый поиск: 
Вестник Аритмологии
Журнал
Тематика журнала
Аннотации статей
Рубрикатор журнала
Редакционная коллегия
Издательство
Подписка
Загрузки
Реклама в журнале
Правила
Требования к публикациям
Аритмологический форум
English version
 

ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

Аннотация
C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).

Annotation
To study polymorphism of genes coding proteins which determine the structural and functional states of the cardiac conduction system, and its correlation with different cardiac arrhythmias, 29 families with primary hereditary sick sinus syndrome were examined including probands aged 58±0.15 years (20 females and 9 males) and their I , II , and III degree relatives (65 men and 68 women aged 39±0.13 years).


Автор
Никулина, С. Ю., Чернова, А. А., Шульман, В. А., Кукушкина, Т. С., Воевода, М. И., Максимов, В. Н.

Номера и рубрики
ВА-N63 от 22/06/2011, стр. 42-44


Версия для печати
PDFs




Наверх





Российский Научно-Практический
рецензируемый журнал
ISSN 1561-8641

Время генерации: 0 мс
© Copyright "Вестник аритмологии", 1993-2018